【中国，香港，2024年2月5日】赛生药业控股有限公司（“赛生药业”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”，股份代号：6600.HK）的战略合作伙伴美纳里尼集团（Menarini Group，以下简称“美纳里尼”）已于2024年1月向中国澳门特别行政区药物监督管理局递交Vaborem^®（注射用美罗培南韦博巴坦）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）、复杂性腹腔感染（cIAI）和医院获得性肺炎（HAP）的进口药品预先许可申请。

Vaborem^®是一种抗生素复方制剂，由碳青霉烯类抗菌药物美罗培南和新型环硼酸β-内酰胺酶抑制剂韦博巴坦（Vaborbactam）组成。韦博巴坦能够抑制多种A类以及C类β-内酰胺酶，它能保护美罗培南免受丝氨酸碳青霉烯酶降解，恢复美罗培南对碳青霉烯耐药菌株的活性。Vaborem^®被专门用于抑制碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE），包括常见的产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）细菌。目前，Vaborem^®在欧盟被用于治疗多种适应症，包括复杂性尿路感染（cUTI）、复杂性腹腔感染（cIAI）和医院获得性肺炎（HAP），在美国被批准用于治疗cUTI。

根据赛生药业2022年8月与美纳里尼亚太公司达成的许可及合作协议，赛生药业可根据美纳里尼与 Melinta Therapeutics, Inc. 此前签订的相关协议，在中国境内独家开发和商业化Vaborem^®。2023年3月，赛生药业递交的Vaborem^®临床试验申请获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。Vaborem^®在中国开展的III期临床试验于2023年7月完成首例受试者入组给药，并于2024年1月完成全部受试者入组。